Acupuntura é clinicamente utilizada para tratar condições de dor aguda e crônica, porém seus mecanismos ainda não são entendidos completamente. Embora os endocanabinóides estejam envolvidos na modulação da nocicepção em modelos animais e em humanos, ainda não foi avaliado seu papel na analgesia por acupuntura. O efeito da eletroacupuntura (EA) em modelo animal de dor inflamatória por administração de Adjuvante de Freund (CFA) na pata de ratos foi avaliado, investigando o nível de anandamida (um endocanabinóide e agonista do receptor vanilóide VR1) na pele e o papel dos receptores canabinóides CB1 e CB2 no efeito analgésico encontrado. A hiperalgesia térmica e a alodinia mecânica foram avaliadas e a concentração de anandamida na pele foi avaliada por cromatografia líquida. A EA, aplicada nos acupontos Huantiao (GB30) e Yanglingquan (GB34), a 2 e 100Hz, reduziu significativamente a hiperalgesia térmica e a alodinia mecânica induzidas por injeção de CFA. A EA aumentou os níveis de anandamida significativamente. O pré-tratamento local com um antagonista específico do receptor CB2, AM630, reduziu significativamente o efeito antinociceptivo da EA. O efeito de EA não foi alterado significativamente por AM251, um antagonista seletivo do receptor CB1. Esses resultados sugerem que a EA potencializa uma liberação local de anandamida endógena em tecidos inflamados. A ativação de receptores periféricos CB2 contribui para o efeito de analgésico da EA na dor inflamatória.
Fonte: CHEN L, et al. Endogenous anandamide and cannabinoid receptor-2 contribute to electroacupuncture analgesia in rats. The Journal of Pain, Vol 10, No 7, 2009: pp 732-739.
Fonte: CHEN L, et al. Endogenous anandamide and cannabinoid receptor-2 contribute to electroacupuncture analgesia in rats. The Journal of Pain, Vol 10, No 7, 2009: pp 732-739.
